Panorama™ | Prueba prenatal no invasiva (NIPT)

Conoce desde las 9 semanas de embarazo la probabilidad de que tu bebé presente determinadas alteraciones cromosómicas, a partir de una muestra de sangre materna.

Panorama evalúa las trisomías 21, 18 y 13, entre otras condiciones según el panel seleccionado. También permite conocer el sexo fetal de manera opcional.

Desde semana 9 · Sangre materna · Resultados en 7–10 días*

*Tiempo estimado a partir de la recepción de la muestra en el laboratorio.

¿Qué hace diferente a Panorama?

Panorama utiliza una tecnología basada en SNPs que permite distinguir el ADN fetal libre del ADN materno, lo que aporta una evaluación más específica del embarazo y permite obtener información adicional en determinados casos, como la cigosidad en embarazos gemelares.

¿Qué analiza Panorama?

• Panorama básico: Trisomías 21, 18 y 13, alteraciones de los cromosomas sexuales y triploidía.

• Panorama con 22q: Incluye Panorama básico + síndrome de deleción 22q11.2 (síndrome de DiGeorge).

• Panorama extendido: Incluye Panorama con 22q + cuatro síndromes de microdeleción adicionales: deleción 1p36, Cri-du-chat, Angelman y Prader-Willi.

Panorama se adapta a distintos tipos de embarazo

Puede realizarse en embarazos únicos y gemelares, así como en determinados casos de ovodonación o gestación subrogada. Dependiendo del tipo de embarazo, puede incluir sexo fetal, Rh fetal, cigosidad y fracción fetal individual, y pueden variar los paneles y condiciones disponibles.

¿Tienes un embarazo gemelar, por ovodonación o gestación subrogada? 

Contáctanos para confirmar qué opción aplica en tu caso.

¿Cómo funciona?

1. Elige tu Panorama

Selecciona el panel adecuado para tu embarazo. Si tienes dudas, podemos orientarte.

2. Realiza tu toma de muestra

Se realiza con una muestra de sangre materna. Te ayudamos a coordinar la toma y el envío de tu muestra.

3. Recibe tus resultados

Tu muestra es analizada por Natera y recibirás tu reporte una vez concluido el análisis.

Si tu resultado requiere seguimiento, seguimos contigo.

En caso de un resultado de alto riesgo o determinados hallazgos atípicos en Panorama, Sendia brinda apoyo para realizar un estudio confirmatorio o complementario, según corresponda.

En caso de resultados de alto riesgo o determinados hallazgos atípicos incluye:

• Cuando el estudio indicando sea un cariotipo (en líquido amniótico o biopsia de vellosidades coriales o sangre materna), Sendia cubrirá el 100% de su costo.

• Cuando el estudio indicado sea un microarreglo o FISH, Sendia cubrirá el 50% de su costo.

El beneficio aplica a un solo estudio por caso y no es acumulable. El estudio aplicable dependerá del hallazgo reportado y de la valoración del médico tratante.