La prueba prenatal no invasiva más completa para detectar condiciones monogénicas ÚNICA que distingue entre el ADN fetal libre y el ADN materno. 
Vistara ofrece información valiosa para que médicos y padres tomen decisiones importantes durante el cuidado prenatal y planifiquen cuidadosamente el nacimiento del bebé. Detecta condiciones no identificables por NIPT tradicionales ni pruebas de portadores, abordando condiciones monogénicas independientes de la edad materna, que combinadas son más comunes (1 en 600) que el síndrome de Down (1 en 700). Accesible desde la semana 9 del embarazo, analiza 30 genes diferentes para identificar el riesgo de 25 condiciones monogénicas que de otra manera no podrían haber sido detectadas prenatalmente.
 
¿Para quién se recomienda Vistara?
Parejas que quieren tener mayor información respecto a la salud del bebé.
Parejas donde el esposo tenga edad avanzada (mayor de 40 años).
Parejas con antecedentes familiares de condiciones hereditarias.
Cuando se detecten anomalías ecográficas, como acortamiento de huesos largos o translucencia nucal aumentada.